Genetische Tests und Screenings in Zypern
Antworten vor der Verlegung — und während der Schwangerschaft
Moderne Fruchtbarkeitsversorgung muss nicht allein auf Hoffnung setzen. Mithilfe genetischer Tests kann das Team von EuroCARE Embryonen untersuchen vorher Transfer — und überprüfen Sie Ihre Schwangerschaft anschließend —, sodass jede Entscheidung auf Informationen und nicht auf Vermutungen basiert. Vom PGT-A-Chromosomenscreening bis zum nicht-invasiven pränatalen NIFTY®-Test wird alles von demselben Team koordiniert, das Ihre Behandlung verwaltet.
EuroCARE-Familien: Echte Geschichten, echte Babys
Jedes Foto stellt eine Familie dar, die ihre Reise genau dort begonnen hat, wo Sie jetzt sind.
Fotos mit Einwilligung des Patienten geteilt
Was sind genetische Tests in der Fruchtbarkeitsbehandlung?
Genetische Tests in der Fruchtbarkeitsversorgung finden zu zwei Zeitpunkten statt. Vor der Übertragung, Präimplantationsdiagnostik (PGT) untersucht die durch IVF erzeugten Embryonen, sodass Ihr Arzt einen Embryo mit der richtigen Chromosomenzahl auswählen kann — der wichtigste Einzelfaktor dafür, ob aus einer Übertragung eine gesunde Schwangerschaft wird. Während der Schwangerschaft, nichtinvasive pränatale Tests (NIPT) untersuchen die DNA Ihres Babys ab der 10. Woche anhand einer einfachen Blutprobe, die aus dem Arm der Mutter entnommen wird.
EuroCARE IVF bietet beide Schichten an einem Ort in Nordzypern. Ihr Koordinator und Ihr Arzt kümmern sich um die Probe, das Labor, die Ergebnisse — und was diese Ergebnisse für Ihren Plan bedeuten.
Die genetischen Tests, die wir anbieten
Drei Tests decken heute den größten Bedarf ab — Screening von Embryonen vor dem Transfer und Schwangerschaften danach. Dieses Programm wächst und es werden weitere Tests hinzugefügt.
PGT-A — Embryochromosomen-Screening
Überprüft Embryonen am 5. Tag auf fehlende oder zusätzliche Chromosomen (Aneuploidie) — die Ursache des Down-Syndroms und der meisten fehlgeschlagenen Implantationen und frühen Fehlgeburten. Durch Tests kann Ihr Arzt den Embryo übertragen, der am wahrscheinlichsten zu einem gesunden Baby wird. Es ist auch die Technologie dahinter Geschlechterauswahl „ Familienausgleich bei EuroCARE.
PGT-M (PGD) — Einzelgentests
Wenn Sie oder Ihr Partner an einer bekannten Erbkrankheit leiden — Thalassämie, Mukoviszidose, BRCA-Mutationen und andere — testet PGT-M jeden Embryo auf dieses spezifische Gen, sodass Sie einen nicht betroffenen Embryo übertragen können. Sie kennen es vielleicht unter seinem älteren Namen PGD.
NIPT — Nicht-invasive pränatale Tests
Schon schwanger? NIPT-Screenings auf Down-Syndrom und andere Chromosomenerkrankungen anhand einer einfachen Blutentnahme ab Woche 10 — keine Nadel in der Nähe des Babys, kein Fehlgeburtsrisiko. EuroCARE führt den NIFTY®-Test durch. Lesen Sie den vollständigen NIPT-Leitfaden →
Wie genetische Tests zu Ihrer IVF-Reise passen
Genetische Tests fügen keine separate Reise oder separate Behandlung hinzu — sie fügen sich in den IVF-Zyklus ein, den Sie bereits planen. Hier ist die Reihenfolge, die die meisten Patienten bei EuroCARE befolgen.
Kostenlose Beratung & Testauswahl
Eine virtuelle Beratung mit Ihrem Koordinator und Arzt. Basierend auf Ihrem Alter, Ihrer Vorgeschichte und etwaigen Erkrankungen in Ihrer Familie erhalten Sie eine klare Empfehlung: PGT-A, PGT-M, keines von beiden oder beides.
Ihr IVF-Zyklus beginnt
Die Stimulation beginnt zu Hause mit der Überwachung in Ihrer örtlichen Klinik, dann reisen Sie nach Zypern zur Eizellentnahme — der Standard IVF in Zypern zeitleiste.
Befruchtung und Embryokultur
Die Eier werden mittels ICSI befruchtet und die Embryonen bis zum 5. Tag (Blastozystenstadium) kultiviert — dem Punkt, an dem die Tests genau und sicher sind.
Embryobiopsie
Der Embryologe entfernt einige Zellen aus dem Trophektoderm — der Schicht, aus der die Plazenta und nicht das Baby wird. Während der Analyse werden die Embryonen sicher eingefroren.
Genetische Analyse
Das Labor analysiert die Chromosomen jedes Embryos (PGT-A) oder das spezifische Familiengen (PGT-M) und erstellt einen Bericht pro Embryo.
Ergebnisse und Embryoauswahl
Ihr Arzt führt Sie durch den Bericht und empfiehlt Ihnen, welchen Embryo Sie zuerst übertragen sollten — auf Ihrer Seite ist kein Genetikabschluss erforderlich.
Transfer gefrorener Embryonen
Der ausgewählte Embryo wird in einem kurzen Gegenbesuch übertragen. Gefrorene Transfers mit getesteten Embryonen sind das erfolgreichste Protokoll von EuroCARE.
Schwangerschaft — und NIPT in Woche 10
Sobald Sie schwanger sind, NIPT Fügt eine zweite Ebene der Beruhigung über die Gesundheit Ihres Babys hinzu — allein durch eine Blutentnahme.
Sie sind sich nicht sicher, welchen Test Ihre Situation erfordert?
Teilen Sie Ihrem Koordinator Ihr Alter, Ihre Vorgeschichte und alle Erkrankungen mit, die in Ihrer Familie auftreten — Sie erhalten eine Empfehlung in einfacher Sprache, kein Verkaufsgespräch.
PGT-A vs. PGT-M vs. NIPT — Was jeder Test beantwortet
Patienten fragen oft, welchen Test sie machen “sollten”. Sie beantworten in verschiedenen Phasen unterschiedliche Fragen:
| Faktor | PGT-A | PGT-M (PGD) | NIPT |
|---|---|---|---|
| Was es testet | Chromosomenzahl des Embryos | Ein spezifisches vererbtes Gen | Die DNA des Babys im Blut der Mutter |
| Wenn es passiert | Vor der Übertragung | Vor der Übertragung | Ab Woche 10 der Schwangerschaft |
| Benötigte Probe | Ein paar Embryozellen | Ein paar Embryozellen | Blutabnahme von der Mutter |
| Bildschirme für | Down-Syndrom und andere Chromosomenprobleme; Ursachen für fehlgeschlagene Transfers | Thalassämie, Mukoviszidose, BRCA und andere bekannte Erkrankungen | Trisomie 21, 18, 13 und Geschlechtschromosomenzustände |
| Am besten für | Alter 35+, Fehlgeburten, fehlgeschlagene Transfers | Eine bekannte Erkrankung in der Familie | Jede Schwangerschaft, die eine frühzeitige Beruhigung wünscht |
| Ergebnistyp | Bericht pro Embryo | Bericht pro Embryo | Screening-Ergebnis — diagnostisch bestätigte Hochrisikobefunde |
Warum gibt es auf Zypern genetische Tests?
In weiten Teilen Europas sind Präimplantationstests stark eingeschränkt: Im Vereinigten Königreich ist PGT von Bedingung zu Bedingung zugelassen, die Wahl des Geschlechts Ihres Babys ist verboten und NHS-Genetiküberweisungen können Monate dauern. In Nordzypern sind PGT-A und PGT-M ein etablierter Teil der IVF-Versorgung im Gesundheitsministerium –lizenzierte Kliniken — und Familienausgleich ist legal. Bei EuroCARE bedeutet das, dass der von Ihrem Arzt empfohlene Test einfach zu Ihrem Zyklus hinzugefügt wird: kein Lizenzierungsausschuss, keine Warteliste, keine zweite Klinik. Sie fliegen einmal und die Tests finden rund um Ihre Bergung statt.
Kosten für genetische Tests bei EuroCARE
Die Kosten hängen davon ab, welchen Test Sie benötigen und wie viele Embryonen analysiert werden. PGT wird normalerweise zu einem hinzugefügt IVF-Paket und nicht einzeln abgerechnet, und der NIPT wird als eigenständiger Test bepreist. Ihr Koordinator wird Ihnen ein genaues schriftliches Angebot unterbreiten, bevor Sie sich zu etwas verpflichten.
Hatten Sie fehlgeschlagene Transfers oder Verluste ohne Erklärung?
PGT-A beantwortet häufig das “warum” — und ändert den Plan. Erzählen Sie uns Ihre Geschichte und wir sagen Ihnen ehrlich, ob Tests Ihrem Fall helfen würden.
Ihr Pflegeteam für genetische Tests
Ein Gentest ist nur so gut wie das Labor, das ihn durchführt, und der Arzt, der ihn interpretiert. Bei EuroCARE sind beide demselben Team unterstellt, das Ihren Zyklus verwaltet.
Dr. Yucel Inan
Leitender Fruchtbarkeitsspezialist
20+ Jahre Erfahrung
Dr. Yucel gibt Hinweise, welcher Test zur Krankengeschichte jedes Patienten passt — und erstellt den Transferplan auf der Grundlage der Ergebnisse und nicht auf der Grundlage von Durchschnittswerten.
Embryologielabor
Die Embryologen von EuroCARE führen die Blastozystenbiopsie am fünften Tag intern durch; die Proben werden in akkreditierten Genetiklabors analysiert und mit Ihrem Arzt überprüft.
80%+
7 Tage
Verfügbarkeit des Koordinators
2 Stunden
Reaktionszeit
MoH
Reguliert und geprüft
Echte Geschichten von EuroCARE-Familien
„Sherry war mein Ansprechpartner und sie war absolut fantastisch. Das gesamte Personal war aufmerksam, unterstützend und sehr freundlich. Zwei Wochen nach der Insemination hatte ich einen positiven Schwangerschaftstest und im März Zwillinge – ein Junge und ein Mädchen. Ich kann EuroCARE IVF nur wärmstens empfehlen. Sehr unterstützend, sehr informativ und ein Bruchteil des Preises im Vergleich zu Großbritannien.“
— Amber, Patientin aus UK
„Ich kann Dr. Yucel und seinem Team nicht genug dafür danken, dass sie unsere Träume wahr gemacht haben! Lyndsay ist eine Koordinatorin wie keine andere – freundlich, nett, kompetent und prompt. Ohne sie wäre nichts möglich gewesen. Meine Reise war nicht einfach und ich musste ein paar IVF-Runden machen, um meine Prinzessin zu bekommen, aber wir haben nie aufgegeben. Jedes Mal besprachen Dr. Yucel, Lyndsay und das Team verschiedene Optionen mit uns. Die Klinik ist schön und sauber, jeder gibt einem das Gefühl, sich wohlzufühlen, und ich kann sagen, dass EuroCARE IVF eine Top-Klinik für Fruchtbarkeitszentren ist. Dies ist unser 4. Kind und wir sind jetzt komplett. Mein Herz ist voller Freude.“
— Tanya, Patientin aus UK
„Volle Zufriedenheit — alles hat beim ersten Mal geklappt und wir haben ein wunderschönes kleines Mädchen. Das Personal war freundlich, hilfsbereit und professionell. Die kleinere, familiäre Atmosphäre der Klinik war großartig — sie nehmen sich Zeit für Sie. Ich kann sie nur empfehlen.“
— Jan, Patient aus Tschechien
Häufig gestellte Fragen — Genetische Tests
PGD (Präimplantationsdiagnostik) ist die ältere Bezeichnung für die Untersuchung von Embryonen vor der Übertragung. Heute wird in diesem Bereich PGT verwendet: PGT-M für Einzelgenerkrankungen (was früher PGD bedeutete) und PGT-A für das Chromosomenscreening. Gleiche Idee, neuere und genauere Methoden.
Nur der Name — PGS (Präimplantationsscreening) wurde in PGT-A (für Aneuploidie) umbenannt. Wenn Sie über PGS gelesen haben, ist PGT-A die moderne Version desselben Tests.
Die Zellen werden aus dem Trophektoderm — der äußeren Schicht, aus der die Plazenta entsteht — und nicht aus dem Teil, aus dem das Baby entsteht, entnommen. In den Händen erfahrener Embryologen zeigen Studien keinen messbaren Effekt auf das Potenzial des Embryos. EuroCARE-Biopsien nur Blastozysten vom Tag 5, die den Eingriff am besten vertragen.
PGT-A untersucht jeden Embryo vor dem Transfer auf Trisomie 21 (Down-Syndrom), sodass nur Embryonen mit der erwarteten Chromosomenzahl ausgewählt werden. Kein Screening ist absolut, weshalb NIPT während der Schwangerschaft eine sinnvolle zweite Schicht darstellt. Lesen Sie unseren vollständigen Leitfaden zu IVF und Down-Syndrom.
Es bietet den größten Mehrwert, wenn Sie 35 Jahre oder älter sind, Fehlgeburten oder fehlgeschlagene Transfers hatten, eine frühere Schwangerschaft mit einer Chromosomenerkrankung hatten oder einfach die höchste Chance pro Transfer wünschen. Ihr Arzt wird Ihnen ehrlich sagen, wenn es sich in Ihrem Fall nicht lohnt.
Ja. Nordzypern erlaubt PGT-A und PGT-M als Teil der IVF in lizenzierten Kliniken, auch für den Familienausgleich — einer der wenigen Orte in Europa, an denen dies der Fall ist. EuroCARE wird vom Gesundheitsministerium reguliert und kontrolliert.
Sie ergänzen sich. PGT-A testet vor dem Transfer einige Zellen aus der Plazentaschicht des Embryos; NIPT untersucht die tatsächlich laufende Schwangerschaft. Viele Patienten machen vor der Verlegung einen —-Test, der in Woche 10 bestätigt wird.
Die PGT-Ergebnisse dauern in der Regel ein bis zwei Wochen, wobei die Embryonen in der Zwischenzeit sicher eingefroren werden. Die NIPT-Ergebnisse liegen normalerweise innerhalb von etwa zehn Arbeitstagen vor. Ihr Koordinator bestätigt die aktuellen Bearbeitungszeiten.
Dies hängt vom Test und der Anzahl der Embryonen ab. PGT ist normalerweise in Ihrem IVF-Paket enthalten; NIPT ist ein eigenständiger Test. Sie erhalten immer ein genaues schriftliches Angebot, bevor Sie sich entscheiden.
Ja — beides. PGT-A identifiziert das Geschlecht jedes Embryos vor dem Transfer, was die Grundlage dafür bildet Geschlechterauswahl bei EuroCARE, und NIPT kann das Geschlecht Ihres Babys während der Schwangerschaft melden, wenn Sie es wissen möchten.