Tests et dépistages génétiques à Chypre
Réponses avant le transfert — et pendant la grossesse
Les soins modernes de fertilité ne doivent pas nécessairement reposer uniquement sur l'espoir. Les tests génétiques permettent à l'équipe d'EuroCARE de vérifier les embryons avant transférez — et examinez votre grossesse par la suite — afin que chaque décision soit basée sur des informations et non sur des conjectures. Du dépistage chromosomique PGT-A au test prénatal non invasif NIFTY®, tout est coordonné par la même équipe qui gère votre traitement.
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Qu’est-ce que les tests génétiques dans les soins de fertilité ?
Les tests génétiques dans les soins de fertilité ont lieu à deux moments. Avant le transfert, le test génétique préimplantatoire (PGT) examine les embryons créés par FIV, afin que votre médecin puisse choisir un embryon avec le bon nombre de chromosomes — le facteur le plus important pour savoir si un transfert devient une grossesse saine. Pendant la grossesse, le test prénatal non invasif (NIPT) examine l'ADN de votre bébé à partir d'un simple échantillon de sang prélevé sur le bras de la mère, à partir de la semaine 10.
EuroCARE IVF propose les deux couches en un seul endroit à Chypre du Nord. Votre coordinateur et votre médecin s'occupent de l'échantillon, du laboratoire, des résultats — et de ce que ces résultats signifient pour votre plan.
Les tests génétiques que nous proposons
Trois tests couvrent aujourd’hui la plupart des besoins — le dépistage des embryons avant le transfert et des grossesses après. Ce programme se développe et de nouveaux tests sont ajoutés.
PGT-A — Dépistage des chromosomes embryonnaires
Vérifie les embryons du jour 5 pour détecter les chromosomes manquants ou supplémentaires (aneuploïdie) — la cause du syndrome de Down et de la plupart des implantations ratées et des fausses couches précoces. Les tests permettent à votre médecin de transférer l’embryon le plus susceptible de devenir un bébé en bonne santé. C'est aussi la technologie derrière sélection du sexe et équilibre familial chez EuroCARE.
PGT-M (PGD) — Test monogénique
Si vous ou votre partenaire êtes porteur d’une maladie héréditaire connue — thalassémie, fibrose kystique, mutations BRCA et autres — le PGT-M teste chaque embryon pour ce gène spécifique, afin que vous puissiez transférer un embryon non affecté. Vous le connaissez peut-être sous son ancien nom, PGD.
NIPT — Tests prénatals non invasifs
Déjà enceinte ? Le NIPT recherche le syndrome de Down et d’autres affections chromosomiques à partir d’une simple prise de sang à partir de la semaine 10 — pas d’aiguille près du bébé, pas de risque de fausse couche. EuroCARE exécute le test NIFTY®. Lire le guide NIPT complet →
Comment les tests génétiques s'adaptent à votre parcours de FIV
Les tests génétiques n’ajoutent pas de voyage ou de traitement distinct — ils s’inscrivent dans le cycle de FIV que vous planifiez déjà. Voici la séquence que suivent la plupart des patients chez EuroCARE.
Consultation gratuite et sélection de tests
Une consultation virtuelle avec votre coordinateur et votre médecin. En fonction de votre âge, de vos antécédents et de toute condition de votre famille, vous obtiendrez une recommandation claire : PGT-A, PGT-M, ni l'un ni l'autre, ou les deux.
Votre cycle de FIV commence
La stimulation commence à la maison avec une surveillance dans votre clinique locale, puis vous vous rendez à Chypre pour la récupération ovocytes — la norme FIV à Chypre chronologie.
Fécondation et culture d'embryons
Les œufs sont fécondés par ICSI et les embryons sont cultivés jusqu'au jour 5 (stade blastocyste) — le point où les tests sont précis et sûrs.
Biopsie embryonnaire
L'embryologiste retire quelques cellules du trophectoderme — la couche qui devient le placenta, pas le bébé. Les embryons sont congelés en toute sécurité pendant l’analyse.
Analyse génétique
Le laboratoire analyse les chromosomes de chaque embryon (PGT-A) ou le gène familial spécifique (PGT-M) et produit un rapport par embryon.
Résultats et sélection des embryons
Votre médecin vous guide à travers le rapport et vous recommande quel embryon transférer en premier — aucun diplôme en génétique requis de votre côté.
Transfert d'embryons congelés
L'embryon sélectionné est transféré lors d'une courte visite de retour. Les transferts congelés avec des embryons testés constituent le protocole le plus réussi d'EuroCARE.
Grossesse — et NIPT à la semaine 10
Une fois enceinte, NIPT ajoute une deuxième couche de réconfort sur la santé de votre bébé — à partir d'une prise de sang seule.
Vous ne savez pas quel test votre situation nécessite ?
Informez votre coordinateur de votre âge, de vos antécédents et de toutes les conditions qui règnent dans votre famille — vous obtiendrez une recommandation en langage clair, pas un argumentaire de vente.
PGT-A vs PGT-M vs NIPT — Réponses à chaque test
Les patients demandent souvent quel test ils “devraient” passer. Ils répondent à différentes questions à différentes étapes :
| Facteur | PGT-A | PGT-M (PGD) | NIPT |
|---|---|---|---|
| Ce qu'il teste | Nombre de chromosomes embryonnaires | Un gène héréditaire spécifique | L'ADN du bébé dans le sang de la mère |
| Quand ça arrive | Avant le transfert | Avant le transfert | À partir de la 10e semaine de grossesse |
| Échantillon nécessaire | Quelques cellules embryonnaires | Quelques cellules embryonnaires | Prélèvement sanguin de la mère |
| Écrans pour | Syndrome de Down et autres problèmes chromosomiques ; causes d'échec des transferts | Thalassémie, fibrose kystique, BRCA et autres affections connues | Trisomie 21, 18, 13 et anomalies des chromosomes sexuels |
| Idéal pour | 35+ ans, fausses couches, transferts échoués | Une condition connue dans la famille | Toute grossesse désireuse d'être rassurée précocement |
| Type de résultat | Rapport par embryon | Rapport par embryon | Résultat du dépistage — résultats à haut risque confirmés par diagnostic |
Pourquoi avoir des tests génétiques à Chypre ?
Dans une grande partie de l'Europe, les tests préimplantatoires sont strictement restreints : au Royaume-Uni, le PGT est autorisé condition par condition, le choix du sexe de votre bébé est interdit et les références génétiques du NHS peuvent prendre des mois. À Chypre du Nord, le PGT-A et le PGT-M font partie intégrante des soins de FIV au ministère de la Santé –cliniques agréées— et équilibre familial est légal. Chez EuroCARE, cela signifie que le test recommandé par votre médecin est simplement ajouté à votre cycle : pas de comité d'autorisation, pas de liste d'attente, pas de deuxième clinique. Vous volez une fois et les tests ont lieu autour de votre récupération.
Coûts des tests génétiques chez EuroCARE
Les coûts dépendent du test dont vous avez besoin et du nombre d’embryons analysés. Le PGT est généralement ajouté à un Forfait FIV plutôt que d’être facturé seul, le NIPT est évalué comme un test autonome. Votre coordinateur vous donnera un devis écrit exact avant que vous ne vous engagiez dans quoi que ce soit.
Des transferts ou des pertes échoués sans explication ?
PGT-A répond souvent au “pourquoi” — et modifie le plan. Racontez-nous votre histoire et nous vous dirons honnêtement si des tests aideraient votre cas.
Votre équipe de soins en matière de tests génétiques
Un test génétique n’est efficace que si le laboratoire qui le réalise et le médecin qui l’interprète. Chez EuroCARE, les deux répondent à la même équipe qui gère votre cycle.
Docteur. Yucel Inan
Spécialiste principal de la fertilité
20+ ans d'expérience
Docteur. Yucel indique quel test correspond aux antécédents de chaque patient— et construit le plan de transfert autour des résultats et non autour de moyennes.
Laboratoire d'embryologie
Les embryologistes d'EuroCARE effectuent une biopsie du blastocyste au jour 5 en interne ; les échantillons sont analysés avec des laboratoires de génétique accrédités et examinés avec votre médecin.
80%+
7 jours
Disponibilité du coordinateur
2 heures
Temps de réponse
Ministère de la Santé
Réglementé et inspecté
Histoires réelles des familles EuroCARE
« Sherry a été mon contact et elle a été absolument incroyable. Tout le personnel était attentionné, solidaire et vraiment sympathique. J'ai eu un test de grossesse positif deux semaines après l'insémination et j'ai eu des jumeaux — un garçon et une fille — en mars. Je n'ai que des critiques élogieuses pour EuroCARE IVF. Très solidaire, très informatif, et une fraction du prix par rapport au Royaume-Uni. »
— Amber, patiente du Royaume-Uni
« Je ne remercierai jamais assez le Dr Yucel et son équipe d'avoir réalisé nos rêves ! Lyndsay est une coordinatrice comme aucune autre — sympathique, gentille, compétente et rapide. Sans elle, rien n'aurait été possible. Mon parcours n'a pas été facile et j'ai dû faire quelques cycles de FIV pour avoir ma princesse, mais nous n'avons jamais abandonné. Chaque fois, le Dr Yucel, Lyndsay et l'équipe ont discuté de différentes options avec nous. La clinique est belle et propre, tout le monde vous met à l'aise, et je peux dire qu'EuroCARE IVF est au top en matière de centres de fertilité. C'est notre 4ème enfant et nous sommes maintenant au complet. Mon cœur est plein. »
— Tanya, patiente du Royaume-Uni
« Satisfaction totale — tout s'est bien passé du premier coup et nous avons une belle petite fille. Le personnel était agréable, serviable et professionnel. Le petit environnement familial de la clinique était formidable — ils ont le temps de s'occuper de vous. Je ne peux que recommander. »
— Jan, patient tchèque
Questions fréquemment posées — Tests génétiques
Le PGD (diagnostic génétique préimplantatoire) est l’ancien nom utilisé pour tester les embryons avant le transfert. Aujourd'hui, le domaine utilise le PGT : le PGT-M pour les conditions monogéniques (ce que signifiait autrefois le PGD) et le PGT-A pour le dépistage chromosomique. Même idée, méthodes plus récentes et plus précises.
Rien que le nom — PGS (dépistage génétique préimplantatoire) n'a été renommé PGT-A (pour aneuploïdie). Si vous avez lu des articles sur le PGS, le PGT-A est la version moderne du même test.
Les cellules proviennent du trophectoderme — la couche externe qui devient le placenta — et non de la partie qui devient le bébé. Entre les mains d’embryologistes expérimentés, les études ne montrent aucun effet mesurable sur le potentiel de l’embryon. EuroCARE biopsie uniquement les blastocystes du jour 5, qui tolèrent le mieux la procédure.
Le PGT-A examine chaque embryon pour détecter la trisomie 21 (syndrome de Down) avant le transfert, de sorte que seuls les embryons avec le nombre attendu de chromosomes sont choisis. Aucun dépistage n’est absolu, c’est pourquoi le NIPT pendant la grossesse constitue une deuxième couche judicieuse. Lisez notre guide complet sur la FIV et le syndrome de Down.
C'est si vous avez 35 ans ou plus, si vous avez fait des fausses couches ou échoué à un transfert, si vous avez déjà eu une grossesse avec une maladie chromosomique ou si vous souhaitez simplement avoir le plus de chances par transfert que cela vous apporte le plus de valeur. Votre médecin vous dira honnêtement si cela n’en vaut pas la peine dans votre cas.
Oui. Chypre du Nord autorise le PGT-A et le PGT-M dans le cadre de la FIV dans des cliniques agréées, y compris pour l'équilibre familial — l'un des rares endroits en Europe où c'est le cas. EuroCARE est réglementé et inspecté par le ministère de la Santé.
Ils se complètent. Le PGT-A teste quelques cellules de la couche placentaire de l'embryon avant le transfert ; le NIPT examine la grossesse en cours. De nombreux patients font les deux tests — avant le transfert, confirment à la semaine 10.
Les résultats du PGT prennent généralement une à deux semaines, les embryons étant congelés en toute sécurité entre-temps. Les résultats du NIPT reviennent généralement dans un délai d’environ dix jours ouvrables. Votre coordinateur confirmera les délais d’exécution actuels.
Cela dépend du test et du nombre d'embryons. Le PGT est normalement inclus dans votre forfait de FIV ; le NIPT est un test autonome. Vous obtiendrez toujours une citation écrite exacte avant de décider.
Oui — les deux. Le PGT-A identifie le sexe de chaque embryon avant le transfert, ce qui constitue la base de sélection du sexe chez EuroCARE, et NIPT peut signaler le sexe de votre bébé pendant la grossesse si vous souhaitez le savoir.
Traitements associés chez EuroCARE
Test prénatal NIPT
Dépistage sanguin uniquement à partir de la 10e semaine de grossesse