NIPT in Zypern — Nicht-invasive pränatale Tests
Klare Antworten zur Gesundheit Ihres Babys, ab Woche 10
NIPT liest die DNA Ihres Babys aus einer einfachen Blutprobe, die aus Ihrem Arm entnommen wurde — keine Nadel in der Nähe des Babys, kein Fehlgeburtsrisiko und Ergebnisse, denen Sie bereits in der 10. Schwangerschaftswoche vertrauen können. Bei EuroCARE IVF in Nordzypern verwenden wir den NIFTY®-Test, einen der am weitesten verbreiteten nicht-invasiven pränatalen Tests der Welt.
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Was ist NIPT — und was ist NIFTY?
Während der Schwangerschaft zirkulieren kleine Fragmente der DNA Ihres Babys in Ihrem Blutkreislauf. NIPT (nicht-invasive pränatale Tests) erfasst diese Fragmente aus einer Standardblutentnahme und untersucht sie auf die häufigsten Chromosomenerkrankungen — Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Patau-Syndrom (Trisomie 13) und Erkrankungen, an denen die Geschlechtschromosomen beteiligt sind.
NIFTY® ist die Marke von NIPT, die wir bei EuroCARE betreiben
Für wen ist NIPT geeignet?
Jede Schwangerschaft kann untersucht werden — aber das sind die Situationen, in denen NIPT am wichtigsten ist.
“Ich möchte so früh wie möglich Beruhigung”
Angstzustände im ersten Trimester sind real — insbesondere nach einem langen Weg zur Schwangerschaft. NIPT kann ab Woche 10, Wochen vor dem Anomalie-Scan, durchgeführt werden und führt zu Screenings mit einer Erkennung des Down-Syndroms von über 99 %. Eine Blutentnahme und Sie wissen, wo Sie stehen.
“Ich bin nach IVF schwanger”
Schwangerschaften nach einer Fruchtbarkeitsbehandlung fühlen sich zu kostbar an, um Fragen offen zu lassen. NIPT ist eine natürliche Folgemaßnahme zur IVF — einschließlich Zyklen mit PGT-getestete Embryonen, wo es das Ergebnis in der laufenden Schwangerschaft bestätigt. Es eignet sich gleichermaßen für Spendereischwangerschaften.
“Ich möchte invasive Tests vermeiden”
Amniozentese und CVS sind diagnostisch —, beinhalten jedoch eine Nadel in die Gebärmutter und ein geringes Risiko einer Fehlgeburt. NIPT birgt nichts von diesem Risiko. Bei den meisten Schwangerschaften bedeutet ein NIPT-Ergebnis mit geringem Risiko, dass invasive Tests überhaupt nicht erforderlich sind.
So funktioniert NIPT bei EuroCARE — Schritt für Schritt
Vom ersten Kontakt bis zu den vorliegenden Ergebnissen ist der Prozess kurz und einfach — das meiste davon ist ein Besuch.
Kontaktieren Sie uns
Sagen Sie Ihrem Koordinator, wie weit Sie sind. Wenn Sie in Woche 10 oder darüber sind, kann NIPT normalerweise sofort geplant werden.
Bestätigungsscan
Ein schneller Ultraschall bestätigt Ihre Daten und den Herzschlag Ihres Babys, sodass der Test zum richtigen Zeitpunkt durchgeführt wird.
Blutabnahme
Eine Standardblutprobe aus Ihrem Arm — dasselbe wie bei jedem routinemäßigen Bluttest. Nichts berührt das Baby. Sie können direkt in Ihren Tag zurückkehren.
Laboranalyse
Ihre Probe wird mit dem NIFTY®-Test analysiert, der die in Ihrem Blut zirkulierenden DNA-Fragmente Ihres Babys sequenziert.
Ergebnisse
Die Ergebnisse liegen normalerweise innerhalb von etwa zehn Arbeitstagen vor. Ihr Koordinator schickt sie Ihnen und bucht einen Anruf, wenn etwas erklärt werden muss.
Niedrigrisiko-Ergebnis — Beruhigung
Die überwiegende Mehrheit der Ergebnisse ist risikoarm: starke Bestätigung, dass die untersuchten Erkrankungen sehr unwahrscheinlich sind. Ihre Schwangerschaftsvorsorge wird wie gewohnt fortgesetzt.
Hochrisikoergebnis — Ein klarer Plan
Ein Hochrisikoergebnis ist keine Diagnose. Ihr Arzt erklärt Ihnen genau, was es bedeutet und veranlasst eine diagnostische Bestätigung (Amniozentese oder CVS) und eine genetische Beratung — Sie bleiben mit dem Ergebnis nicht allein.
Laufende Pflege
Was auch immer das Ergebnis sein mag, das gleiche Team bleibt bei Ihnen — der Vorteil von Tests, bei denen Ihre Ärzte Ihre Vorgeschichte bereits kennen.
Schwanger und denken Sie an NIPT?
Teilen Sie uns Ihre Schwangerschaftswoche mit und wir sagen Ihnen schriftlich, ob NIPT das Richtige für Sie ist, was es abdeckt und was es genau kostet —.
NIPT vs. traditionelles Screening vs. Amniozentese
So schneidet NIPT im Vergleich zu den anderen Methoden zur Überprüfung einer Schwangerschaft auf Chromosomenerkrankungen ab:
| Faktor | NIPT (RAFFINIERT®) | Kombiniertes Screening | Amniozentese / CVS |
|---|---|---|---|
| Art der Prüfung | Screening (DNA-basiert) | Screening (Hormone + Scan) | Diagnostik |
| Frühester Zeitpunkt | Woche 10 | Wochen 11–14 | Woche 15–20 (Amnio) |
| Probe | Mutters Blut | Blut der Mutter + Ultraschall | Nadel in die Gebärmutter |
| Risiko für das Baby | ✅ Keine | ✅ Keine | ⚠️ Geringes Fehlgeburtsrisiko |
| Nachweis einer Trisomie 21 | Über 99 % | Rund 85–90% | Endgültige Diagnose |
| Wenn es verwendet wird | Jede Schwangerschaft ab Woche 10 | Routinemäßige Pflege im ersten Trimester | Zur Bestätigung eines Hochrisiko-Screening-Ergebnisses |
Screening, nicht Diagnose — Was NIPT Ihnen sagen kann und was nicht
Wir glauben daran, den Patienten genau zu sagen, was ein Test bewirkt. NIPT ist ein Screening Test: Er zeigt Ihnen mit sehr hoher Genauigkeit an, ob das Risiko Ihres Babys für die untersuchten Erkrankungen hoch oder niedrig ist — es handelt sich jedoch nicht um eine endgültige Diagnose. Ein risikoarmes Ergebnis ist eine starke Beruhigung. Ein Hochrisikoergebnis bedeutet nur eines: Ein diagnostischer Test (Amniozentese oder CVS) sollte es bestätigen, bevor eine Schlussfolgerung gezogen wird, da Screening-Ergebnisse gelegentlich falsch positiv sein können. NIPT ersetzt auch nicht Ihre Ultraschalluntersuchungen — es untersucht Chromosomen, nicht Anatomie. Jede Klinik, die NIPT als Garantie anbietet, verkauft es über; Richtig eingesetzt ist es eines der besten Instrumente der modernen Schwangerschaftsvorsorge.
NIPT-Kosten bei EuroCARE
Der Preis für NIPT ist ein eigenständiger Test und die Kosten hängen vom von Ihnen gewählten Screening-Panel ab — vom Kerntrisomie-Screening bis hin zu erweiterten Panels. Den genauen Preis erhalten Sie vor der Buchung schriftlich. Wenn Sie vergleichen, denken Sie daran, zu prüfen, was an anderer Stelle enthalten ist: Bei EuroCARE deckt der Preis die Beratung, die Blutentnahme, die NIFTY®-Analyse und eine Ergebnisüberprüfung mit Ihrem Arzt ab.
Zehn Wochen schwanger und wollen Antworten?
Schreiben Sie uns noch heute — in den meisten Fällen kann Ihre Blutentnahme innerhalb weniger Tage geplant werden und die Ergebnisse folgen in etwa zehn Arbeitstagen.
Ihr pränatales Screening-Team
NIPT bei EuroCARE ist kein Kit in der Post — es ist ein medizinischer Service, der sich um den Test dreht, vom Dating-Scan bis zum Ergebnisgespräch.
Dr. Yucel Inan
Leitender Fruchtbarkeitsspezialist
20+ Jahre Erfahrung
Dr. Yucel überprüft jedes NIPT-Ergebnis im Kontext Ihrer Schwangerschaft und Vorgeschichte — und erklärt in einfacher Sprache, was es bedeutet.
Embryologielabor
Die Proben werden mit der NIFTY®-Laborplattform von BGI analysiert, die bei Millionen von Schwangerschaften weltweit eingesetzt wird. Die Ergebnisse werden von Ihrem EuroCARE-Arzt überprüft.
80%+
7 Tage
Verfügbarkeit des Koordinators
2 Stunden
Reaktionszeit
MoH
Reguliert und geprüft
Echte Geschichten von EuroCARE-Familien
„Sherry war mein Ansprechpartner und sie war absolut fantastisch. Das gesamte Personal war aufmerksam, unterstützend und sehr freundlich. Zwei Wochen nach der Insemination hatte ich einen positiven Schwangerschaftstest und im März Zwillinge – ein Junge und ein Mädchen. Ich kann EuroCARE IVF nur wärmstens empfehlen. Sehr unterstützend, sehr informativ und ein Bruchteil des Preises im Vergleich zu Großbritannien.“
— Amber, Patientin aus UK
„Ich kann Dr. Yucel und seinem Team nicht genug dafür danken, dass sie unsere Träume wahr gemacht haben! Lyndsay ist eine Koordinatorin wie keine andere – freundlich, nett, kompetent und prompt. Ohne sie wäre nichts möglich gewesen. Meine Reise war nicht einfach und ich musste ein paar IVF-Runden machen, um meine Prinzessin zu bekommen, aber wir haben nie aufgegeben. Jedes Mal besprachen Dr. Yucel, Lyndsay und das Team verschiedene Optionen mit uns. Die Klinik ist schön und sauber, jeder gibt einem das Gefühl, sich wohlzufühlen, und ich kann sagen, dass EuroCARE IVF eine Top-Klinik für Fruchtbarkeitszentren ist. Dies ist unser 4. Kind und wir sind jetzt komplett. Mein Herz ist voller Freude.“
— Tanya, Patientin aus UK
„Volle Zufriedenheit — alles hat beim ersten Mal geklappt und wir haben ein wunderschönes kleines Mädchen. Das Personal war freundlich, hilfsbereit und professionell. Die kleinere, familiäre Atmosphäre der Klinik war großartig — sie nehmen sich Zeit für Sie. Ich kann sie nur empfehlen.“
— Jan, Patient aus Tschechien
Häufig gestellte Fragen — NIPT
Das Kernpanel untersucht Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Geschlechtschromosomenerkrankungen. Erweiterte NIFTY®-Panels können zusätzliche Chromosomenerkrankungen untersuchen — Ihr Arzt wird Ihnen sagen, welches Panel zu Ihrer Situation passt.
NIFTY® ist die bei EuroCARE verwendete NIPT-Marke, die von BGI entwickelt wurde. Es handelt sich um einen der weltweit am häufigsten verwendeten nicht-invasiven pränatalen Tests, der in großen klinischen Studien validiert und bei Millionen von Schwangerschaften eingesetzt wurde.
Die Erkennungsrate von Trisomie 21 liegt bei über 99 %, die Rate falsch-positiver Ergebnisse bei unter 1 %. Bei den selteneren Erkrankungen ist die Genauigkeit etwas geringer. Da es sich um einen Screening-Test handelt, wird ein Hochrisikoergebnis immer durch einen diagnostischen Test bestätigt, bevor eine Schlussfolgerung gezogen wird.
Ab der 10. Schwangerschaftswoche, sobald ein Scan Ihre Daten bestätigt. Es gibt keine Obergrenze —, aber früher gibt Ihnen mehr Zeit mit den Informationen.
Vollständig. Bei der Probe handelt es sich um gewöhnliches Blut aus Ihrem Arm — der Test analysiert Fragmente der DNA des Babys, die bereits in Ihrem Blutkreislauf zirkulieren. Nichts berührt die Gebärmutter, sodass kein verfahrensbedingtes Risiko einer Fehlgeburt besteht.
Erstens: Ein Hochrisikoergebnis ist keine Diagnose. Ihr Arzt wird Ihnen das Ergebnis erklären und ein diagnostischer Test (Amniozentese oder CVS) bestätigt oder schließt es aus. EuroCARE organisiert die Bestätigung und genetische Beratung — Sie erhalten kein Ergebnis und müssen es selbst herausfinden.
Ja — wenn Sie es wissen möchten, kann der Bericht das Geschlecht Ihres Babys enthalten, normalerweise mit einer Genauigkeit von über 99 %. Wenn Sie lieber überrascht werden möchten, lassen wir es einfach weg.
Ja. NIFTY® ist für Zwillingsschwangerschaften und IVF-Schwangerschaften validiert, einschließlich solcher, die mit gespendeten Eizellen gezeugt wurden. Das Screening auf Geschlechtschromosomenerkrankungen ist bei Zwillingen begrenzt — Ihr Arzt wird Ihnen die Einzelheiten erläutern.
Sie arbeiten zusammen. PGT-A testete vor dem Transfer einige Zellen des Embryos; NIPT untersucht die tatsächlich laufende Schwangerschaft. Die meisten Ärzte betrachten NIPT auch nach einem getesteten Embryo als sinnvolle Bestätigung. Sehen Sie sich unsere Übersicht über genetische Tests an.
Normalerweise etwa zehn Arbeitstage nach der Blutentnahme. Ihr Koordinator bestätigt die aktuelle Trendwende bei Ihrer Buchung und sendet Ihnen die Ergebnisse direkt zu.
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