NIPT à Chypre — Tests prénatals non invasifs
Des réponses claires sur la santé de votre bébé, dès la semaine 10
Le NIPT lit l'ADN de votre bébé à partir d'un simple échantillon de sang prélevé sur votre bras — pas d'aiguille près du bébé, pas de risque de fausse couche et des résultats auxquels vous pouvez faire confiance dès la 10e semaine de grossesse. Chez EuroCARE IVF à Chypre du Nord, nous utilisons le test NIFTY®, l'un des tests prénatals non invasifs les plus utilisés au monde.
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Qu'est-ce que NIPT — et qu'est-ce que NIFTY ?
Pendant la grossesse, de petits fragments de l’ADN de votre bébé circulent dans votre circulation sanguine. Le NIPT (test prénatal non invasif) capture ces fragments à partir d'une prise de sang standard et les examine pour détecter les affections chromosomiques les plus courantes — syndrome de Down (trisomie 21), syndrome d'Edwards (trisomie 18), syndrome de Patau (trisomie 13) et affections impliquant les chromosomes sexuels.
NIFTY® est la marque de NIPT que nous gérons chez EuroCARE
À qui s'adresse le NIPT ?
Toute grossesse peut être dépistée — mais ce sont les situations où le NIPT compte le plus.
“Je veux être rassuré le plus tôt possible”
L’anxiété du premier trimestre est réelle — surtout après un long chemin vers la grossesse. Le NIPT peut être effectué à partir de la semaine 10, des semaines avant l'analyse des anomalies et des dépistages avec une détection de plus de 99 % du syndrome de Down. Une prise de sang et vous savez où vous en êtes.
“Je suis enceinte après la FIV”
Les grossesses après un traitement de fertilité semblent trop précieuses pour laisser des questions ouvertes. Le NIPT est un suivi naturel de la FIV — comprenant des cycles avec Embryons testés PGT, où il confirme le résultat de la grossesse en cours. Il est également adapté aux grossesses donneuse-ovocytes.
“Je veux éviter les tests invasifs”
L'amniocentèse et le CVS sont diagnostiques — mais ils impliquent une aiguille dans l'utérus et un faible risque de fausse couche. Le NIPT ne comporte aucun de ces risques. Pour la plupart des grossesses, un résultat NIPT à faible risque signifie qu’un test invasif n’est jamais nécessaire.
Comment fonctionne NIPT chez EuroCARE — Étape par étape
Du premier contact aux résultats en main, le processus est court et simple — la majeure partie se fait en une seule visite.
Contactez-nous
Dites à votre coordinateur à quel stade vous en êtes. Si vous êtes à la semaine 10 ou au-delà, le NIPT peut généralement être programmé immédiatement.
Analyse de confirmation
Une échographie rapide confirme vos dates et le rythme cardiaque de votre bébé, le test est donc effectué au bon moment.
Prise de sang
Un échantillon de sang standard de votre bras — le même que n’importe quel test sanguin de routine. Rien ne touche le bébé. Vous pouvez retourner directement à votre journée.
Analyse en laboratoire
Votre échantillon est analysé avec le test NIFTY®, qui séquence les fragments de l'ADN de votre bébé circulant dans votre sang.
Résultats
Les résultats sont généralement prêts dans un délai d’environ dix jours ouvrables. Votre coordinateur vous les envoie et prend rendez-vous si quelque chose nécessite des explications.
Résultat à faible risque — Rassurance
L’écrasante majorité des résultats sont à faible risque : une forte assurance que les conditions examinées sont très improbables. Vos soins de grossesse se poursuivent normalement.
Résultat à haut risque — Un plan clair
Un résultat à haut risque n’est pas un diagnostic. Votre médecin vous explique exactement ce que cela signifie et organise une confirmation diagnostique (amniocentèse ou CVS) et un conseil génétique — vous n'êtes pas laissé seul avec un résultat.
Soins continus
Quel que soit le résultat, la même équipe reste avec vous — l’avantage de tester là où vos médecins connaissent déjà votre histoire.
Enceinte et en train de penser au NIPT ?
Dites-nous votre semaine de grossesse et nous vous dirons si le NIPT vous convient, ce qu'il couvre et exactement ce qu'il coûte — par écrit.
NIPT vs dépistage traditionnel vs amniocentèse
Voici comment le NIPT se compare aux autres méthodes de vérification d’une grossesse pour détecter des anomalies chromosomiques :
| Facteur | NIPT (AGRÉABLE®) | Dépistage combiné | Amniocentèse / CVS |
|---|---|---|---|
| Type de test | Dépistage (basé sur l'ADN) | Dépistage (hormones + scan) | Diagnostique |
| Le moment le plus précoce | Semaine 10 | Semaines 11–14 | Semaines 15–20 (amnio) |
| Échantillon | Sang de la mère | Sang de la mère + échographie | Aiguille dans l'utérus |
| Risque pour bébé | ✅ Aucun | ✅ Aucun | ⚠️ Petit risque de fausse couche |
| Détection de la trisomie 21 | Plus de 99 % | Environ 85–90% | Diagnostic définitif |
| Quand il est utilisé | Toute grossesse à partir de la semaine 10 | Soins de routine au premier trimestre | Pour confirmer un résultat de dépistage à haut risque |
Dépistage, pas diagnostic — Ce que le NIPT peut et ne peut pas vous dire
Nous croyons qu’il faut dire aux patients exactement ce que fait un test. Le NIPT est un dépistage test : il vous indique si le risque de votre bébé de subir les conditions dépistées est élevé ou faible, avec une très grande précision — mais ce n'est pas un diagnostic final. Un résultat à faible risque est une forte assurance. Un résultat à haut risque ne signifie qu’une chose : un test diagnostique (amniocentèse ou CVS) doit le confirmer avant de tirer une conclusion, car les résultats du dépistage peuvent parfois être des faux positifs. Le NIPT ne remplace pas non plus vos échographies — il examine les chromosomes, pas l'anatomie. Toute clinique qui présente le NIPT comme une garantie le survend ; utilisé correctement, c'est l'un des meilleurs outils des soins prénatals modernes.
Coût du NIPT chez EuroCARE
Le prix du NIPT est fixé comme un test autonome et le coût dépend du panel de dépistage que vous choisissez — du dépistage de la trisomie principale aux panels étendus. Vous obtiendrez le prix exact par écrit avant de réserver. Si vous comparez, n'oubliez pas de vérifier ce qui est inclus ailleurs : chez EuroCARE, le prix couvre la consultation, la prise de sang, l'analyse NIFTY® et un examen des résultats avec votre médecin.
Dix semaines de grossesse et vous voulez des réponses ?
Envoyez-nous un message aujourd'hui — dans la plupart des cas, votre prise de sang peut être programmée en quelques jours et les résultats suivent dans une dizaine de jours ouvrables.
Votre équipe de dépistage prénatal
Le NIPT chez EuroCARE n'est pas un kit dans la publication — c'est un service médical qui entoure le test, de l'analyse de datation à la conversation sur les résultats.
Docteur. Yucel Inan
Spécialiste principal de la fertilité
20+ ans d'expérience
Docteur. Yucel passe en revue chaque résultat du NIPT dans le contexte de votre grossesse et de vos antécédents — et explique ce que cela signifie en langage clair.
Laboratoire d'embryologie
Les échantillons sont analysés avec la plateforme de laboratoire NIFTY® de BGI, utilisée dans des millions de grossesses dans le monde, avec des résultats examinés par votre médecin EuroCARE.
80%+
7 jours
Disponibilité du coordinateur
2 heures
Temps de réponse
Ministère de la Santé
Réglementé et inspecté
Histoires réelles des familles EuroCARE
« Sherry a été mon contact et elle a été absolument incroyable. Tout le personnel était attentionné, solidaire et vraiment sympathique. J'ai eu un test de grossesse positif deux semaines après l'insémination et j'ai eu des jumeaux — un garçon et une fille — en mars. Je n'ai que des critiques élogieuses pour EuroCARE IVF. Très solidaire, très informatif, et une fraction du prix par rapport au Royaume-Uni. »
— Amber, patiente du Royaume-Uni
« Je ne remercierai jamais assez le Dr Yucel et son équipe d'avoir réalisé nos rêves ! Lyndsay est une coordinatrice comme aucune autre — sympathique, gentille, compétente et rapide. Sans elle, rien n'aurait été possible. Mon parcours n'a pas été facile et j'ai dû faire quelques cycles de FIV pour avoir ma princesse, mais nous n'avons jamais abandonné. Chaque fois, le Dr Yucel, Lyndsay et l'équipe ont discuté de différentes options avec nous. La clinique est belle et propre, tout le monde vous met à l'aise, et je peux dire qu'EuroCARE IVF est au top en matière de centres de fertilité. C'est notre 4ème enfant et nous sommes maintenant au complet. Mon cœur est plein. »
— Tanya, patiente du Royaume-Uni
« Satisfaction totale — tout s'est bien passé du premier coup et nous avons une belle petite fille. Le personnel était agréable, serviable et professionnel. Le petit environnement familial de la clinique était formidable — ils ont le temps de s'occuper de vous. Je ne peux que recommander. »
— Jan, patient tchèque
Questions fréquemment posées — NIPT
Le panel principal examine la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d’Edwards), la trisomie 13 (syndrome de Patau) et les conditions des chromosomes sexuels. Les panels NIFTY® étendus peuvent dépister des affections chromosomiques supplémentaires — votre médecin vous indiquera quel panel correspond à votre situation.
NIFTY® est la marque de NIPT utilisée chez EuroCARE, développée par BGI. C'est l'un des tests prénatals non invasifs les plus utilisés au monde, validé dans de grandes études cliniques et utilisé dans des millions de grossesses.
La détection de la trisomie 21 est supérieure à 99 %, avec un taux de faux positifs inférieur à 1 %. La précision est légèrement inférieure pour les conditions les plus rares. Puisqu'il s'agit d'un test de dépistage, un résultat à haut risque est toujours confirmé par un test diagnostique avant toute conclusion.
À partir de la 10e semaine de grossesse, une fois qu’un scanner confirme vos dates. Il n'y a pas de limite supérieure — mais plus tôt vous donne plus de temps avec les informations.
Complètement. L'échantillon est du sang ordinaire provenant de votre bras — le test analyse des fragments de l'ADN du bébé circulant déjà dans votre circulation sanguine. Rien ne touche l’utérus, il n’y a donc aucun risque de fausse couche lié à la procédure.
Premièrement : un résultat à haut risque n’est pas un diagnostic. Votre médecin vous expliquera le résultat et un test diagnostique (amniocentèse ou CVS) le confirme ou l’exclut. EuroCARE organise la confirmation et le conseil génétique — vous ne recevrez pas de résultat et ne serez pas laissé à le découvrir.
Oui — si vous voulez savoir, le rapport peut inclure le sexe de votre bébé, généralement précis au-dessus de 99 %. Si vous préférez être surpris, nous le laissons simplement de côté.
Oui. NIFTY® est validé pour les grossesses gémellaires et pour les grossesses FIV, y compris celles conçues avec des ovules donneuse. Le dépistage des affections des chromosomes sexuels est limité chez les jumeaux — votre médecin vous expliquera les détails.
Ils travaillent ensemble. Le PGT-A a testé quelques cellules de l'embryon avant le transfert ; le NIPT examine la grossesse en cours. La plupart des médecins considèrent le NIPT comme une confirmation judicieuse, même après un embryon testé. Consultez notre aperçu des tests génétiques.
Généralement environ dix jours ouvrables après la prise de sang. Votre coordinateur confirme le délai actuel lors de votre réservation et vous envoie directement les résultats.
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