NIPT në Qipro — Testimi Prenatal Jo-Invaziv
Përgjigje të qarta për shëndetin e foshnjës suaj, nga java e 10-të
NIPT lexon ADN-në e foshnjës tuaj nga një mostër e thjeshtë gjaku e marrë nga krahu juaj — pa gjilpërë pranë foshnjës, pa rrezik aborti dhe rezulton që mund t'i besoni që në javën e 10-të të shtatzënisë. Në EurocARE IVF në Qipron e Veriut, ne përdorim testin NIFTYR®, një nga testet prenatale jo-invazive më të përdorura në botë.
Familjet EurOCARE: Tregime reale, bebe të vërteta
Çdo foto përfaqëson një familje që e nisi udhëtimin e saj pikërisht aty ku jeni tani.
Fotot e ndara me pëlqimin e pacientit
Çfarë është NIPT — dhe çfarë është NIFTY?
Gjatë shtatzënisë, fragmente të vogla të ADN-së së foshnjës tuaj qarkullojnë në qarkullimin e gjakut. NIPT (testimi prenatal jo-invaziv) kap ato fragmente nga një nxjerrje gjaku standard dhe i kontrollon ato për kushtet më të zakonshme të kromozomeve sindroma — Down (trizomia 21), sindroma Edwards (trizomia 18), sindroma Patau (trizomia 13) dhe gjendjet që përfshijnë seksin kromozomet.
NIFTYR® është marka e NIPT që ne drejtojmë në EurocARE
Për kë është NIPT?
Çdo shtatzëni mund të ekzaminohet —, por këto janë situatat ku NIPT ka më shumë rëndësi.
“Unë dua siguri sa më herët që të jetë e mundur”
Ankthi i tremujorit të parë është i vërtetë — veçanërisht pas një rruge të gjatë drejt shtatzënisë. NIPT mund të bëhet nga java e 10-të, javë para skanimit të anomalive dhe ekrane me mbi 99% zbulim për sindromën Down. Një gjakmarrje, dhe ju e dini se ku qëndroni.
“Unë jam shtatzënë pas IVF”
Shtatzënitë pas trajtimit të fertilitetit ndihen shumë të çmuara për t'i lënë pyetjet të hapura. NIPT është një vazhdim i natyrshëm i IVF — duke përfshirë ciklet me Embrionet e testuara nga PGT, ku konfirmon rezultatin në shtatzëninë e vazhdueshme. Është po aq i përshtatshëm për shtatzënitë donator-vezë.
“Unë dua të shmang testimin invaziv”
Amniocenteza dhe CVS janë diagnostike —, por ato përfshijnë një gjilpërë në mitër dhe një rrezik të vogël aborti. NIPT nuk mbart asnjë nga ky rrezik. Për shumicën e shtatzënive, një rezultat NIPT me rrezik të ulët do të thotë që testimi invaziv nuk është kurrë i nevojshëm fare.
Si funksionon NIPT në EurocARE — Hap pas hapi
Nga kontakti i parë deri te rezultatet në dorë, procesi është i shkurtër dhe i thjeshtë — shumica e tij është një vizitë.
Na kontaktoni
Tregojini koordinatorit tuaj se sa larg jeni. Nëse jeni në javën e 10-të ose më tej, NIPT zakonisht mund të planifikohet menjëherë.
Skanimi i konfirmimit
Një ekografi e shpejtë konfirmon hurmat dhe rrahjet e zemrës së foshnjës tuaj, kështu që testi merret në kohën e duhur.
Vizatimi i gjakut
Një mostër standarde gjaku nga krahu juaj — e njëjtë me çdo test gjaku rutinë. Asgjë nuk e prek fëmijën. Ju mund të ktheheni direkt në ditën tuaj.
Analiza laboratorike
Mostra juaj analizohet me testin NIFTYR®, i cili rendit fragmentet e ADN-së së foshnjës tuaj që qarkullojnë në gjakun tuaj.
Rezultatet
Rezultatet zakonisht janë gati brenda rreth dhjetë ditëve pune. Koordinatori juaj ju dërgon ato dhe rezervon një telefonatë nëse diçka ka nevojë për shpjegim.
Rezultati me rrezik të ulët — Sigurimi
Shumica dërrmuese e rezultateve kthehen me rrezik të ulët: siguri e fortë se kushtet e ekzaminuara janë shumë të pamundura. Kujdesi juaj për shtatzëninë vazhdon normalisht.
Rezultati me rrezik të lartë — Një plan i qartë
Një rezultat me rrezik të lartë nuk është një diagnozë. Mjeku juaj shpjegon saktësisht se çfarë do të thotë dhe rregullon konfirmimin diagnostik (amniocentezë ose CVS) dhe këshillimin gjenetik — që nuk ju mbeteni vetëm me një rezultat.
Kujdesi i vazhdueshëm
Cilido qoftë rezultati, i njëjti ekip qëndron me ju — avantazhi i testimit ku mjekët tuaj tashmë e dinë historinë tuaj.
Shtatzëna dhe mendoni për NIPT?
Na tregoni javën tuaj të shtatzënisë dhe ne do t'ju tregojmë nëse NIPT është i duhuri për ju, çfarë mbulon dhe saktësisht se çfarë kushton — me shkrim.
NIPT vs Ekzaminimi Tradicional vs Amniocenteza
Ja se si NIPT krahasohet me mënyrat e tjera të kontrollit të shtatzënisë për kushtet e kromozomeve:
| Faktori | NIPT (NIFTY®) | Ekzaminimi i Kombinuar | Amniocenteza / CVS |
|---|---|---|---|
| Lloji i testit | Ekzaminimi (i bazuar në ADN) | Ekzaminimi (hormone + skanim) | Diagnostikuese |
| Koha më e hershme | Java 10 | Javët 11–14 | Javët 15–20 (amnio) |
| Mostra | Gjaku i nënës | Gjaku i nënës + ekografi | Gjilpërë në mitër |
| Rreziku për fëmijën | ✅ Asnjë | ✅ Asnjë | ⚠️ Rrezik i vogël i abortit |
| Zbulimi i trisomisë 21 | Mbi 99% | Rreth 85–90% | Diagnoza përfundimtare |
| Kur përdoret | Çdo shtatzëni nga java e 10-të | Kujdesi rutinë i tremujorit të parë | Për të konfirmuar një rezultat të shqyrtimit me rrezik të lartë |
Ekzaminimi, jo diagnoza — Çfarë mund dhe nuk mund t'ju thotë NIPT
Ne besojmë t'u tregojmë pacientëve saktësisht se çfarë bën një test. NIPT është një shqyrtimi testi: ju tregon nëse rreziku i foshnjës suaj për kushtet e kontrolluara është i lartë apo i ulët, me saktësi shumë të lartë —, por nuk është një diagnozë përfundimtare. Një rezultat me rrezik të ulët është siguria e fortë. Një rezultat me rrezik të lartë do të thotë vetëm një gjë: një test diagnostik (amniocentezë ose CVS) duhet ta konfirmojë atë përpara se të nxirret ndonjë përfundim, sepse rezultatet e shqyrtimit herë pas here mund të jenë false pozitive. NIPT gjithashtu nuk zëvendëson skanimet tuaja me ultratinguj — kontrollon kromozomet, jo anatominë. Çdo klinikë që paraqet NIPT si garanci është e mbishitur; përdoret si duhet, është një nga mjetet më të mira në kujdesin modern prenatal.
Kostoja NIPT në EurocARE
NIPT ka një çmim si një test i pavarur dhe kostoja varet nga paneli i shqyrtimit që zgjidhni — nga ekrani kryesor i trisomisë në panele të zgjatura. Ju do të merrni çmimin e saktë me shkrim përpara se të rezervoni. Nëse po krahasoni, mos harroni të kontrolloni se çfarë përfshihet diku tjetër: në EurocARE çmimi mbulon konsultimin, marrjen e gjakut, analizën NIFTYR® dhe një rishikim të rezultateve me mjekun tuaj.
Dhjetë javë shtatzënë dhe dëshironi përgjigje?
Na dërgoni mesazh sot — në shumicën e rasteve marrja e gjakut mund të planifikohet brenda ditëve dhe rezultatet pasojnë në rreth dhjetë ditë pune.
Ekipi juaj i shqyrtimit para lindjes
NIPT në EurOCARE nuk është një komplet në post —, është një shërbim mjekësor i mbështjellë rreth testit, nga skanimi i takimeve deri te biseda e rezultateve.
Dr. Yucel Inan
Specialist kryesor i fertilitetit
20+ Vjet Përvojë
Dr. Yucel rishikon çdo rezultat NIPT në kontekstin e shtatzënisë dhe historisë suaj — dhe shpjegon se çfarë do të thotë në gjuhë të thjeshtë.
Laboratori i Embriologjisë
Mostrat analizohen me platformën laboratorike NIFTYR® nga BGI, e përdorur në miliona shtatzëni në mbarë botën, me rezultate të rishikuara nga mjeku juaj EurocARE.
80%+
7 ditë
Disponueshmëria e Koordinatorit
2 orë
Koha e përgjigjes
MSH
Rregulluar & Inspektuar
Tregime reale nga familjet EurocARE
“Sherry ishte kontakti im dhe ajo ishte absolutisht e mrekullueshme. Gjithë stafi ishte i vëmendshëm, mbështetës dhe me të vërtetë miqësor. Kisha një test pozitiv të shtatzënisë dy javë pas inseminimit dhe kisha binjakë — një djalë dhe një vajzë — në mars. Nuk kam asgjë veçse vlerësime të shkëlqyera për EuroCARE IVF. Shumë mbështetës, shumë informues, dhe një pjesë e çmimit krahasuar me MB.”
— Amber, Paciente e MB
“Nuk mund ta fal Dr. Yucel dhe ekipin e tij mjaftueshëm për realizimin e ëndrrave tona! Lyndsay është një koordinatore si askush tjetër — miqësore, e sjellshme, e ditur dhe e shpejtë. Pa të, asgjë nuk do të kishte qenë e mundur. Udhëtimi im nuk ishte i lehtë dhe më duhej të bëja disa raunde IVF për të pasur princeshën time, por ne kurrë nuk u dorëzuam. Çdo herë, Dr. Yucel, Lyndsay dhe ekipi diskutuan opsione të ndryshme me ne. Klinika është e bukur dhe e pastër, të gjithë ju bëjnë të ndiheni rehat, dhe mund të them se EuroCARE IVF është më e mira kur bëhet fjalë për qendrat e fertilitetit. Ky është fëmija ynë i 4-t dhe tani jemi të plotë. Zemra ime është plot.”
— Tanya, Paciente e MB
“Kënaqësi totale — gjithçka shkoi mirë në përpjekjen e parë dhe kemi një vajzë të bukur. Stafi ishte i këndshëm, i dobishëm dhe profesional. Mjedisi më i vogël, familjar i klinikës ishte i mrekullueshëm — ata kanë kohë t'ju kujdesen. Unë mund të rekomandoj vetëm.”
— Jan, Pacient i Çekisë
Pyetjet e bëra më shpesh — NIPT
Ekranet kryesore të panelit për trisominë 21 (sindroma Down), trisominë 18 (sindroma Edwards), trisominë 13 (sindroma Patau) dhe gjendjet e kromozomit seksual. Panelet e zgjeruara NIFTY® mund të ekzaminojnë kushte shtesë kromozomesh — mjeku juaj do të këshillojë se cili panel i përshtatet situatës suaj.
NIFTYR® është marka e NIPT e përdorur në EurOCARE, e zhvilluar nga BGI. Është një nga testet prenatale jo-invazive më të përdorura në botë, i vërtetuar në studime të mëdha klinike dhe i përdorur në miliona shtatzëni.
Zbulimi i trisomisë 21 është mbi 99%, me një normë false-pozitive nën 1%. Saktësia është pak më e ulët për kushtet më të rralla. Për shkak se është një test shqyrtimi, një rezultat me rrezik të lartë konfirmohet gjithmonë me një test diagnostik përpara çdo përfundimi.
Nga java e 10-të e shtatzënisë e tutje, pasi një skanim konfirmon datat tuaja. Nuk ka kufi të sipërm —, por më parë ju jep më shumë kohë me informacionin.
Plotësisht. Mostra është gjak i zakonshëm nga krahu juaj — testi analizon fragmente të ADN-së së foshnjës që tashmë qarkullojnë në qarkullimin tuaj të gjakut. Asgjë nuk e prek barkun, kështu që nuk ka rrezik zero të abortit në lidhje me procedurën.
Së pari: një rezultat me rrezik të lartë nuk është një diagnozë. Mjeku juaj do të shpjegojë rezultatin dhe një test diagnostik (amniocentezë ose CVS) e konfirmon ose e përjashton atë. EurocARE rregullon konfirmimin dhe këshillimin gjenetik — që nuk do t'ju jepet një rezultat dhe do t'ju lihet ta kuptoni.
Po — nëse doni të dini, raporti mund të përfshijë seksin e foshnjës tuaj, zakonisht të saktë mbi 99%. Nëse preferoni të habiteni, ne thjesht e lëmë jashtë.
Po. NIFTY® është vërtetuar për shtatzënitë binjake dhe për shtatzënitë IVF, duke përfshirë ato të konceptuara me vezë dhuruese. Ekzaminimi për gjendjet e kromozomeve seksuale është i kufizuar te binjakët — mjeku juaj do të shpjegojë specifikat.
Ata punojnë së bashku. PGT-A testoi disa qeliza nga embrioni përpara transferimit; NIPT kontrollon shtatzëninë aktuale të vazhdueshme. Shumica e mjekëve e shohin NIPT si një konfirmim të arsyeshëm edhe pas një embrioni të testuar. Shikoni përmbledhjen tonë të testimit gjenetik.
Zakonisht rreth dhjetë ditë pune nga marrja e gjakut. Koordinatori juaj konfirmon kthesën aktuale kur rezervoni dhe ju dërgon rezultatet drejtpërdrejt.
Trajtime të ngjashme në EurocARE
Përzgjedhja gjinore
Zgjidhni seksin e foshnjës tuaj me PGT — legal në Qipron e Veriut